SMA hastası Ömer bebek için 'Ömer’e Nefes Ol' kampanyası

Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası olan 1 yaşındaki Ömer bebeğin, tedavi masraflarının karşılanabilmesi için #ÖmereNefesOl hashtagi ile yardım kampanyası başlatıldı.

SMA hastası Ömer bebek için 'Ömer’e Nefes Ol' kampanyası

Çankaya’da yaşayan Yunus Emre ve Ayşe Ergen çiftinin bir yaşındaki bebekleri Ömer, SMA TİP 1 hastası. Yaşıtları gibi hareket edebilmesi ise yapılacak tedavisine bağlı. Maliyeti yüksek olan bu tedavi için Ömer bebek yardım bekliyor.

Anne Ayşe Ergen(32) bebeklerinin sağlığına kavuşabilmesi için destek bekliyor ve “@omernefesalacak” Instagram hesabı üzerinden paylaşımlar yapıyor. Yapmış olduğu paylaşımlarda hem bebeğinin son durumu hakkında bilgi veriyor hem de gerekli yardımın acilen toplanmasının önemini anlatıyor.

ÖMER'E NEFES OL

Ömer’in nefes alması ve sağlığına kavuşması için spor, sanat ve ekonomi dünyasından önemli isimler de harekete geçti. #ÖmereNefesOl kampanyasına destek veren iş insanı Şaban Palabıyık kampanya ile ilgili açıklamalarda bulundu.

Palabıyık “Sağlık Bakanlığımız SMA hastalarının tedavisi için çalışma başlatmış, tedavilerinde gerekli ilacın temin edileceğini duyurmuştu. Biz de vatandaş olarak üzerimize düşeni yaparak Ömer bebek ve daha birçok SMA hastası bebek için üzerimize düşeni yapmalıyız. Bu konuda özellikle sosyal medya üzerinden geniş kitlelere ulaşan kullanıcılar büyük görev düşüyor. Ömer bebeğin sağlığına kavuşabilmesi için herkes #ÖmereNefesOl hashtagi ile paylaşım yapmalıdır” dedi.

MAKİNELERE BAĞLI UYUYOR

Yaşıtları gibi hareket edemeyen Ömer bebeğin tedavi göremezse ölümcül sonuçlar ile karşılaşılma ihtimalinin yüksek olduğunu belirten Palabıyık, “Ömer’in kas hastalığı nedeniyle gelişimi yaşıtlarına göre geride. Ömer bebeğin hastalığından dolayı akciğerleri ise yeterli kapasitede değil. Hem akciğerlerini dinlendirmek için hem de akciğerleri genişletmek için Bpap isimli cihazı kullanıyor. Uyku sırasında da parmağında oksitmetre cihazı ile sürekli olarak nabzı ölçülüyor” diye konuştu.

SMA HASTALIĞI NEDİR?

Spinal müsküler atrofi (SMA) en çok bebekleri ve çocukları etkiler ve kaslarını kullanmalarını zorlaştırır. Halk arasında Gevşek Bebek Sendromu olarak da biliniyor. SMA, omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybından ötürü ortaya çıkan, kas kaybına ve kas zayıflığına sebep olan bir hastalık. SMA hastalarındaki SMN1 ve SMN2 genleri yeterli proteini üretemediği için vücuttaki motor sinir hücreleri beslenemiyor ve bunun sonucunda istemli kaslar görevini yapamaz hale geliyor. Dört tipi olan SMA hastalığının dünyada görülme sıklığı 10 binde bir, Türkiye'de görülme sıklığı ise 6 binde bir. SMA'nın tipleri, bireylerde hastalığın ortaya çıkma yaşına bağlı olarak betimleniyor. SMA ne kadar erken bir yaşta ortaya çıkarsa hastalığın seyri de bir o kadar ağır gerçekleşiyor. Örneğin altı aylık ve daha küçük bebeklerde ortaya çıkan Tip-1 SMA, bebek ölümlerinin dünyada en sık görülen sebeplerinden biri.

YORUMLAR
YORUM YAZ
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış, Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır. (!) işaretine tıklayarak yorumla ilgili şikayetinizi editöre bildirebilirsiniz.
Diğer Haberler
Son Dakika Haberleri
KARAR.COM’DAN