Türkiye'de her yıl 150 bin bebeğe SMA teşhisi konuluyor. Toplamda 3 bin çocuk ise şu anda SMA hastası. Ancak SMA hastalığının Türkiye'de tam teşekküllü bir tedavisi yok. Durum böyle olunca aileler 2.4 milyon dolara mal olan tedaviyi yurt dışında uygulamak için yardım kampanyalarına başlıyor.
Erzurum'da henüz 2 aylıkken Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığı tanısı konulan Muhammed Eymen, öksürtme cihazı, ev tipi ventilatör, aspirasyon ve oksimetre cihazların yardımı ile yaşamını sürdürüyor.