ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Johnson&Johnson'ın geliştirdiği Kovid-19 aşısına onay verdi. Böylece bu aşı, Pfizer/BioNTech ve Moderna'dan sonra ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı oldu.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson&Johnson firmasının Kovid-19'a karşı geliştirdiği aşının acil durum kullanımını onayladı.
Açıklamada, Johnson&Johnson ilaç firmasının geliştirdiği ve tek doz olarak uygulanan Kovid-19 aşısının acil durum kullanımına onay verildiği belirtildi.
3'ÜNCÜ AŞI OLDU
Böylece bu aşı, Pfizer/BioNTech ve Moderna'dan sonra ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı oldu.
44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.
HEDEFLER REVİZE
Öte yandan ABD'de aşı hedefleri tutturulamayınca ilaç firmaları da güncellemeye gitmek zorunda kaldı. Pfizer, Moderna ve Johnson and Johnson, Mart sonuna kadar 240 milyon doz Kovid-19 aşısı üretecek.
