Amerika Birleşik Devletleri’nde popüler bir elma suyu markası, içinde ciddi sağlık tehditleri yaratabilecek toksin bulunma şüphesiyle toplatılıyor. ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) devreye girmesiyle başlayan süreçte, binlerce şişe ürün piyasadan geri çekilmeye başladı. Yetkililer, tüketicilere çok önemli uyarılarda bulundu.
170 BİNDEN FAZLA ŞİŞE GERİ ÇAĞRILIYOR
ABD’de 28 eyalette satılan ve geniş bir tüketici kitlesine sahip olan Martinelli’s markalı elma suyu ürünleri, ciddi sağlık riskleri nedeniyle acil geri çağırma listesine alındı. Şeffaf cam şişelerde, beyaz vidalı kapakla satışa sunulan 10 onsluk Martinelli’s elma sularında toksik madde bulunabileceği şüphesi doğdu. Toplamda 7.234 kutu, yani 173.616 şişe ürünün geri çağrılması kararlaştırıldı.
TEHLİKE ALTINDAKİ ÜRÜNLERİN ETİKETLERİ AÇIKLANDI
Geri çağırılan ürünler, "0 41244 04102 2" numaralı barkod etiketine ve "5 Aralık 2026" son tüketim tarihine sahip olan şişeleri kapsıyor. Genellikle dörtlü paketler halinde satılan bu ürünlerde, sağlığı tehdit eden patulin toksini riski bulunuyor. Uzmanlar, elinde bu bilgilere uygun şişe bulunanların ürünü kesinlikle tüketmemeleri gerektiğini vurguluyor.
PATULİN TOKSİNİ NEDİR VE NEDEN TEHLİKELİ?
Patulin, küflerin ürettiği doğal bir toksin olup, hem insanlar hem de hayvanlar üzerinde ciddi zararlara yol açabiliyor. Akut zehirlenmeler, bağışıklık sisteminin zayıflaması, sindirim sistemi bozuklukları ve uzun vadede kansere kadar uzanabilecek sağlık riskleri taşıyor. Bu nedenle ürünlerde patulin şüphesi bulunması, son derece ciddiye alınan bir durum olarak değerlendiriliyor.
BELİRTİLERE DİKKAT: TÜKETENLER NE YAPMALI?
Şu ana kadar herhangi bir zehirlenme vakası bildirilmemiş olsa da FDA, tüketicilere bu ürünleri kullanmamaları çağrısında bulundu. Elma suyunu tüketenlerde öksürük, nefes darlığı, mide bulantısı, karın ağrısı ve ciltte döküntü gibi belirtiler oluşması halinde vakit kaybetmeden tıbbi destek almaları öneriliyor. Ürünler ya doğrudan imha edilmeli ya da satın alındıkları mağazalara iade edilerek para iadesi talep edilebilecek.
GERİ ÇAĞIRMA SINIFI: FDA'DAN RESMİ AÇIKLAMA
Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bu geri çağırma işlemini “Sınıf 2” kategorisine dahil etti. Bu sınıflandırma, ürünün kullanılması durumunda geçici veya tıbbi müdahaleyle kontrol altına alınabilecek sağlık sorunları oluşturabileceği anlamına geliyor. Ancak yine de potansiyel riskin ciddiyeti nedeniyle tüketicilere dikkatli olmaları tavsiye edildi.
