Tokat’ın Zile ilçesinde yaşayan Ali ve Derya Sadıç çiftinin 3. çocuğu olan 19 aylık Kumsal’ın 8 aylıkken solunum sıkıntısı ve hareketlerindeki yavaşlık fark edildi. Ailesi tarafından hastaneye götürülen Kumsal’a, yapılan testler sonucu Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-2 teşhisi konuldu.
ANNESİ YARDIM KAMPANYASI BAŞLATTI
Anne Derya Sadıç, kızının sağlığına kavuşabilmesi için sosyal medya hesabından yardım kampanyası başlattı. ABD’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisi 2,5 milyon dolara ihtiyacı olan aile hayırseverlerden destek bekliyor. Türkiye’de bulunmayan ve dünyanın en pahalı ilacının Kumsal bebeğin, 2 yaşını doldurmadan temin edilmesi gerekiyor.
TEDAVİ İÇİN 4 AY KALDI
Anne Sadıç, kızının ölümcül bir kas hastalığı ile mücadele ettiğini belirterek, “Kızım 5-6 aylıkken hareketlerini kaybetmeye başladı. 8. ayında SMA teşhisi konuldu. Şu anda 19. ayına girdi, 3. dozunu aldı. Bu tedavisi kızıma olmayan hareketlerini daha fazla kaybetmemesini sağlıyor. Bir tedavi daha var yüzde 95 iyileştirme oranı sağlıyor. Ama 2,5 milyon dolar para tutuyor. Kumsal’ın 2 yaşını doldurmadan bu tedaviyi alması lazım. Ben herkese sesleniyorum. Türk milletinin aşamayacağı hiçbir yük yoktur. Ben kızımın tedavisinin yapılabilmesi için yardım eli bekliyorum. Kumsal’ı yaşatalım, Kumsallar ölmesin. Bu tedaviye alamaz isek kızımı kaybedebilirim. Ben herkesten yardım bekliyorum” diye konuştu.
