Son dakika! FDA'dan Johnson & Johnson aşısı kararı: Kullanımı durdurulmalı

Son dakika!  FDA'dan Johnson & Johnson aşısı kararı: Kullanımı durdurulmalı

Son dakika haberi... ABD Gıda ve İlaç Dairesi, yine ABD üretilen Johnson & Johnson aşısının durdurulmasını tavsiye etti.

Son dakika haberi... ABD İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) Johnson & Johnson ilaç firmasının tek dozluk Kovid-19 aşısının kan pıhtılaşması vakaları üzerine incelenmesini ve askıya alınmasını tavsiye etti.

FDA'den yapılan açıklamada ABD'de Johnson & Johnson aşısı olan 6 kişide nadir görülen kan pıhtılaşma sorunu meydana geldiği ve bunun aşıyla bağlantısının araştırıldığı belirtildi.

"DURULMASINI UYGUN GÖRÜYORUZ"

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile ile birlikte inceleme yapan FDA, yaptığı açıklamada şunları kaydetti: "CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA kan pıhtıları ve düşük trombosit sayılarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz."

FDA verilerine göre, 12 Nisan itibariyle ABD'de 6,8 milyon kişi Johnson & Johnson aşısı oldu.

NE OLMUŞTU?

10 Nisan'da Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Johnson & Johnson ilaç şirketinin geliştirdiği aşı ile ilgili soruşturma başlattığını duyurmuştu.

İncelemenin gerekçesi olarak kan pıhtılaşması gösterilmişti. Avrupa Birliği Komisyonu, geçen ay Johnson & Johnson aşısının kullanımına onay vermişti.

Öne Çıkanlar
YORUMLAR (1)
YORUM YAZ
UYARI: Hakaret, küfür, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış, Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır. (!) işaretine tıklayarak yorumla ilgili şikayetinizi editöre bildirebilirsiniz.
1 Yorum
Diğer Haberler
Son Dakika Haberleri
KARAR.COM’DAN