Bilim dünyası, kanser teşhisinde çığır açacak potansiyeldeki bir gelişmeyle çalkalanıyor.
İngiltere'deki Wellcome Sanger Enstitüsü ve King's College London işbirliğiyle yürütülen ve Nature dergisinde yayımlanan kapsamlı bir araştırmaya göre, tek bir yanak sürüntüsü örneğiyle genetik mutasyonları olağanüstü bir hassasiyetle saptayan yeni bir DNA testi geliştirildi.
Bu yöntem, gelecekte kanser riskini önceden tahmin etmek ve henüz hastalık ortaya çıkmadan önce kişiye özel önleyici tedaviler tasarlamak için güçlü bir araç haline gelebilir.
İLERİ TEKNOLOJİYLE GENETİK DEĞİŞİMLER ANALİZ EDİLİYOR
NTV'den Çağla Üren'in haberine göre, araştırmada, genetik değişimleri inanılmaz bir duyarlılıkla analiz etmeyi sağlayan NanoSeq adı verilen teknoloji kullanıldı.
TwinsUK çalışmasına katılan, yaşları 21 ile 91 arasında değişen 1042 bireyin yanak hücrelerinden elde edilen DNA ile 371 kan örneği detaylıca incelendi.
Çalışma kapsamında; sigara içen, içmeyen ve farklı miktarlarda alkol tüketen katılımcıların verileri analiz edildi.
Sessiz ilerleyen tehlike: Ölümcül sonuçlar doğurabilir!
340 BİNDEN FAZLA MUTASYON TESPİT EDİLDİ
Yapılan analizler sonucunda toplamda 340 binden fazla genetik mutasyon tespit edildi.
Bu mutasyonların 62 bini, doğrudan kansere yol açabilen genlerde görüldü.
Ayrıca, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına neden olabilecek değişiklikler 49 farklı gende belirlendi.
Araştırmanın başyazarı Dr. Federico Abascal, bu çalışmanın yaşlanma, sigara, alkol ve diğer çevresel faktörlerin insan dokusunda biriktirdiği genetik hasarı şimdiye kadarki en kapsamlı biçimde ortaya koyan bir çalışma olduğunu ifade etti.
Dr. Federico Abascal, oluşturulan bu mutasyon haritalarının gelecekte kanser riskinin ölçülebilir göstergeleri olabileceğini belirtti.
YAŞAM TARZININ DNA ÜZERİNDEKİ ETKİSİ KANITLANDI
Çalışmanın çarpıcı bulgularına göre, sigara içen bireylerde NOTCH1 geni üzerinde daha fazla mutasyon saptandı.
Bu genin birçok hastalıkla ilişkili olduğu biliniyor.
Benzer şekilde, aşırı alkol tüketiminin de DNA üzerindeki hasarı önemli ölçüde artırdığı gözlemlendi.
Kıdemli araştırmacı Dr. Iñigo Martincorena, NanoSeq sayesinde yaşam tarzının genetik etkilerini sağlıklı dokularda ölçebildiklerini vurguladı.
Dr. Iñigo Martincorena, bu yöntemin hangi alışkanlıkların kansere yol açtığını belirlemede ve koruyucu ilaçların geliştirilmesinde kritik rol oynayacağını söyledi.
Kansere karşı kolay ve daha az zahmetli yöntem bulundu!
İLERİ YAŞTA BABALIK VE AKTARILAN GENETİK RİSK
Araştırmacı ekip, aynı teknolojiyi kullanarak sperm hücrelerinde yaşla birlikte artan DNA hasarını da inceledi.
Yaşları 24 ila 75 arasında değişen 81 erkekten alınan sperm örneklerinde, 30'lu yaşların başındaki erkeklerin sperm hücrelerinin yaklaşık yüzde 2'sinde, orta ve ileri yaşlardaki erkeklerin ise yüzde 3 ila 5'inde hastalıkla ilişkili mutasyonlar belirlendi.
Prof. Matt Hurles, bulguların yaşla artan gizli bir genetik riske işaret ettiğini belirterek, daha ileri yaşlarda baba olan erkeklerin farkında olmadan çocuklarına zararlı mutasyonlar aktarabileceği riskine dikkat çekti.
