Obezite ile mücadelede "devrim" niteliğinde bir gelişme yaşandı. Eli Lilly, 11 Aralık 2025 tarihinde Indianapolis’ten yaptığı duyuruyla, Retatrutide adlı yeni nesil ilacının TRIUMPH-4 kodlu Faz 3 çalışmasının ilk sonuçlarını paylaştı. Sonuçlar, ilacın sadece zayıflatmakla kalmayıp, obezitenin yol açtığı fiziksel ağrıları da ortadan kaldırabileceğini kanıtladı.
REKOR KİLO KAYBI: VÜCUT AĞIRLIĞININ ÜÇTE BİRİ GİTTİ
Yapılan çalışmada, obezite ve diz kireçlenmesi (osteoartrit) sorunu yaşayan ancak diyabeti olmayan yetişkinler incelendi. 68 hafta süren tedavi sürecinin sonunda ortaya çıkan tablo şaşırttı:
32 Kilodan Fazla Kayıp: Haftalık 12 mg doz Retatrutide kullanan hastalar, vücut ağırlıklarının ortalama %28,7'sini kaybetti.
Ortalama Kayıp: Bu oran, hastaların ortalama 32,3 kg (71,2 lbs) zayıfladığı anlamına geliyor.
DİZ AĞRILARINI "BIÇAK GİBİ" KESTİ
Çalışmanın en dikkat çekici yanlarından biri de ilacın ağrı üzerindeki etkisi oldu. Kilo kaybıyla birlikte hastaların fiziksel fonksiyonlarında ciddi iyileşmeler görüldü:
Ağrıda %75 Azalma: Hastaların WOMAC (kireçlenme ağrı skoru) değerlerinde ortalama 4,5 puanlık, yani %75,8'lik bir düşüş kaydedildi.
Tamamen İyileşenler Var: Tedavi gören her 8 hastadan 1'inden fazlası, deneme süreci sonunda diz ağrılarından tamamen kurtulduğunu bildirdi.
RETATRUTIDE NEDİR VE NASIL ÇALIŞIYOR?
Retatrutide, "birinci sınıf üçlü hormon reseptör agonisti" olarak tanımlanıyor. İlaç, vücuttaki üç farklı mekanizmayı (GIP, GLP-1 ve glukagon) aynı anda hedefleyerek çalışıyor.
Lilly Kardiyometabolik Sağlık Başkanı Dr. Kenneth Custer sonuçları, "Retatrutide'in vücut ağırlığı, ağrı ve fiziksel fonksiyon üzerindeki güçlü etkisini vurgulayan bu sonuçlardan cesaret alıyoruz" sözleriyle değerlendirdi.
YAN ETKİLERİ NELER?
İlacın güvenlik profili, Ozempic veya Mounjaro gibi diğer inkretin bazlı ilaçlarla benzerlik gösteriyor. En sık görülen yan etkiler şunlar oldu:
Mide bulantısı
İshal
Kabızlık
Kusma
PİYASAYA NE ZAMAN ÇIKACAK?
Eli Lilly, obezite ve Tip 2 diyabet tedavisi için yürütülen yedi adet daha Faz 3 çalışmasının 2026 yılında tamamlanmasının beklendiğini duyurdu. Bu çalışmaların ardından ilacın onay süreçlerinin hızlanması bekleniyor.
