Sosyal Güvenlik Kurumu, multipl skleroz (MS) hastalarının tedavisinde kullanılan ve düzenli olarak alınması gereken tek dozunun 57 bin lira olduğu, ocrelizumab etken maddeli ilacı geri ödeme listesinden çıkardı. Altı binden fazla MS hastası altı ayda bir alınması gereken ilaçları için kararın geri çekilmesini istedi.
Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK( 18 Mayıs 2018’de söz konusu ilacı geri ödeme listesine almıştı. Ancak ilaç beş yıl sonra, 31 Mayıs’ta ödeme sistemi MEDULA’da pasife alındı. Yani hastaların düzenli kullanması gereken ilaç ödeme listesinden çıkarıldı.
Diken’den Mesude Erşan’ın haberine göre, MS hastaları ilacın tekrar geri ödeme listesine alınması için change.org’da bir imza kampanyası başlattı.
MS beyinde ve omurilikte, mesajları taşıyan sinir telleri etrafındaki koruyucu kılıfın (miyelin kılıfı) hastalığı. Merkezi sinir sistemiyle organların bilgi iletişimini sağlayan omuriliğin miyelin tabakası üzerindeki fiziksel tahribatın bir sonucu olarak ortaya çıkıyor. Kılıfın hasar gördüğü yerlerde sertleşmiş dokular (skleroz) yer alıyor. Bu sertleşmiş alana da plak deniyor. Plaklar, sinir sistemi içinde pek çok yerde oluşabiliyor ve sinirler boyunca mesajların iletilmesini engelleyebiliyor. Hastaların yaklaşık üçte ikisinde ilk belirtiler, 20-40 yaşlar arasında ortaya çıkıyor. Ancak 10 yaş gibi erken başlangıçlı hastalar ve 40 yaşından sonra başlayan vakalar da var. Türkiye’de yaklaşık 70 bin MS hastası bulunuyor.
PROF. DR. BOZ: KARARIN DÜZELTİLMESİNİ BEKLİYORUZ
Diken’in konuyla ilgili sorularını yanıtlayan Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı öğretim üyesi Prof. Dr. Cavit Boz, ilacın hastalar için önemli bir tedavi ve ihtiyaç olduğunu, söz konusu kararın düzeltilmesini beklediklerini söyledi.
MS tedavisinde hastaların ihtiyacına göre birinci, ikinci, üçüncü basamak ilaçları kullandıklarını anlatan Boz, şöyle devam etti: “Bu kararın neden alındığını bilmiyoruz. Bazı hastalarda birinci, ikinci basamak ilaç yetiyor. Ancak bazılarında yetmiyor ve daha etkili tedavi gerekiyor. Daha etkili tedavilerinden en önemlilerinden biri de bu ilaç. Son derece etkili bir tedavi. Özellikle erken verildiğinde çok etkili, sakatlıkları önleyebilen bir tedavi.”
Peki alternatifi var mı? Boz bu soruya karşılık, “Alternatifleri de var ama onlar da pahalı tedaviler. Kaldı ki alternatifleri tam yerini tutmuyor. Aynı etkiyi göstermeyebiliyor. Özellikle genç MS hastalarında herhangi bir sakatlık gelişmemesi için kullanmak istiyoruz. Her hasta için değil ama bir grup için ihtiyaç” dedi.
Ocrevus ilacı ise ataklarla seyreden MS (RRMS) ve birincil ilerleyici MS (PPMS) hastalarında yaşam kalitesini artırıyor ve hastalıklarını kontrol altında tutmak için veriliyor. Ocrevus PPMS endikasyonu için dünya ve Türkiye’de onaylı tek ilaç.
HASTALAR: YETKİLİLER SESİMİZİ DUYUN!
Mağduriyet yaşadıklarını belirten hastalar change.org’daki dilekçelerinde kaygılarını paylaştı:
“Ocrevus ilacı, dünya çapında MS hastaları için son derece önemli ve etkili bir tedavi seçeneği olarak biliniyor. Ancak ilacın SGK sisteminde pasife alınması, tedavi süreçlerimizi olumsuz etkiliyor ve sağlık durumumuzun kötüleşmesine yol açıyor.
MS, niteliği itibariyle uygun tedavi kullanılmadığında geri dönülmez fiziksel ve zihinsel hasarlar bırakabilen, iyileştirici tedavisi olmayan bir hastalık. Ocrevus’a erişememek bizleri geri dönülemez ve telafisi mümkün olmayan hasarlar konusunda yoğun endişeye düşürüyor. Uzman hekimler tarafından belirlenen uygun tedaviyi alamamak bahsi geçen engelli kalma endişesinin yanı sıra ekstra zorluklarla karşı karşıya bırakıyor.
Bu durumun çeşitli sorunlara yol açacağından endişe duyuyor ve yetkililerin bu konuya acil bir çözüm bulmalarını talep ediyoruz.”
‘DÜZENLİ KULLANMAMIZ GEREKİYOR’
Hastalar ayrıca tedavinin düzenli bir şekilde kullanılması gerektiğini hatırlattı: “İlacın pasife alınması nedeniyle tedavi sürekliliği tehlikeye girmekte, hastaların atak geçirme riski üst sınırlara çıkmaktadır. Uygun koruyucu tedaviye sürekli olarak erişemeyen MS hastalarının fiziksel olarak engelli kalması durumunda ise geri dönülemez ve tedavisi mümkün olmayan sonuçlar doğurur. MS henüz iyileştirici tedavisi bulunmamış bir hastalık. Koruyucu tedavilerin sürekliliği esas. Hastalar ancak bu yolla fiziksel ve ruhsal anlamda hayatlarına sağlıklı bir şekilde devam edebilir.”
Sağlık ve yaşama haklarının birbirinden ayrı düşünülemeyeceğini vurgulayan hastalar, şöyle devam etti: “Bireylerin sağlık hakkını ve bu kapsamda tedaviye erişim hakkını ihlal eden her uygulama; yaşam hakkını da ihlal eder. Kişilerin sağlığını tehlikeye düşüren her uygulama, toplumun sağlığını ve anayasayı ihlal eder.”
